Interactions médicamenteuses larotrectinib - Substrats du CYP450: CYP2C8
A prendre en compte : Des études in vitro indiquent que le larotrectinib peut induire des enzymes régulées par le PXR (par exemple, la famille des CYP2C et l'UGT). La co-administration du larotrectinib avec des substrats du CYP2C8, du CYP2C9 ou du CYP2C19 (par exemple, le répaglinide, la warfarine, le tolbutamide ou l'oméprazole) peut diminuer leur exposition.
larotrectinib VITRAKVI Cancérologie Hématologie Antinéoplasiques Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines kinases Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK
paclitaxel ABRAXANE RÉPAGLINIDE Repaglinide NOVONORM -Substrats du CYP450: CYP2C9 .Antivitamines K phenindione Acenocoumarol Sintrom Mini-Sintrom Warfarine Coumadine Fluindione Previscan -Substrats du CYP450: CYP2C19 Fosphénytoïne PRODILANTIN Phénytoïne ALEPSAL KANEURON Phenytoine diazépam VALIUM diazepam
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Interactions médicamenteuses larotrectinib - Substrats de l'OATP1B1 (par exemple, le valsartan et les statines)
Précaution d'emploi : Des études in vitro indiquent que le larotrectinib est un inhibiteur de l'OATP1B1. Aucune étude clinique portant sur les interactions avec les substrats de l'OATP1B1 n'a été réalisée. Par conséquent, une éventuelle augmentation de l'exposition aux substrats de l'OATP1B1 (par exemple, le valsartan et les statines) lors de la co-administration du larotrectinib ne peut pas être exclue.
larotrectinib VITRAKVI Cancérologie Hématologie Antinéoplasiques Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines kinases Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK
Valsartan COTAREG ENTRESTO EXFORGE LCZ696 NISIS NISISCO TAREG Atorvastatine TAHOR Fluvastatine LESCOL, FRACTAL Pravastatine ELISOR, VASTEN Rosuvastatine CRESTOR Simvastatine ZOCOR, LODALES Lovastatine
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Interactions médicamenteuses larotrectinib - Substrats CYP2B6
A prendre en compte : Des études in vitro indiquent que le larotrectinib induit le CYP2B6. La co-administration du larotrectinib avec des substrats du CYP2B6 (par exemple, le bupropion, l'éfavirenz) peut diminuer leur exposition.
larotrectinib VITRAKVI Cancérologie Hématologie Antinéoplasiques Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines kinases Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK
bupropion ZYBAN Efavirenz ATRIPLA SUSTIVA éfavirenz
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Interactions médicamenteuses larotrectinib - Substrats du CYP3A
A prendre en compte : Les données cliniques chez les sujets sains adultes indiquent que, suite à la co-administration de larotrectinib (100 mg deux fois par jour pendant 10 jours), la Cmax et l'AUC du midazolam par voie orale sont 1,7 fois plus élevées que lorsque le midazolam est pris seul, ce qui suggère que le larotrectinib est un faible inhibiteur du CYP3A. Il convient d'être prudent lors de l'utilisation concomitante de substrats du CYP3A ayant une marge thérapeutique étroite (par exemple, l'alfentanil, la ciclosporine, la dihydroergotamine, l'ergotamine, le fentanyl, le pimozide, la quinidine, le sirolimus ou le tacrolimus) chez les patients traités par larotrectinib. Si l'utilisation concomitante de ces substrats du CYP3A ayant une marge thérapeutique étroite est nécessaire chez les patients traités par larotrectinib, une réduction de la dose des substrats du CYP3A peut s'avérer nécessaire en cas d'effets indésirables.
larotrectinib VITRAKVI Cancérologie Hématologie Antinéoplasiques Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines kinases Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK
Alfentanil RAPIFEN fentanyl ABSTRAL ACTIQ BREAKYL DUROGESIC EFFENTORA INSTANYL MATRIFEN PECFENT RECIVIT Ciclosporine IKERVIS NEORAL SANDIMMUN Tacrolimus ADOPORT ADVAGRAF ENVARSUS MODIGRAF PROGRAF PROTOPIC Sirolimus RAPAMUNE Ergotamine GYNERGENE CAFEINE Dihydroergotamine DIERGOSPRAY pimozide ORAP Quinidine QUINIMAX
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Interactions médicamenteuses larotrectinib - Inducteurs du CYP3A ou de la P-gp
Précaution d'emploi : La co-administration de larotrectinib avec des inducteurs puissants ou modérés du CYP3A et de la P-gp (par exemple, la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la rifabutine, la rifampicine ou le millepertuis) peut diminuer les concentrations plasmatiques du larotrectinib et doit être évitée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Les données cliniques chez les sujets sains adultes indiquent que, suite à la co-administration d'une dose unique de 100 mg de larotrectinib avec la rifampicine (un inducteur puissant du CYP3A et de la P-gp) à 600 mg deux fois par jour pendant 11 jours, la Cmax et l'AUC du larotrectinib sont diminuées de 71 % et 81 %, respectivement. Aucune donnée clinique n'est disponible sur l'effet d'un inducteur modéré, néanmoins une diminution de l'exposition au larotrectinib est attendue.
larotrectinib VITRAKVI Cancérologie Hématologie Antinéoplasiques Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines kinases Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK
efavirenz ATRIPLA EFAVIRENZ SUSTIVA Phénytoïne DI-HYDAN DILANTIN DIPHANTE DIPHANTOINE PRODILANTIN Fosphénytoïne PRODILANTIN Phenytoïne Fosphenytoine carbamazépine TEGRETOL Oxcarbazépine Oxcarbazepine TRILEPTAL ESLICARBAZÉPINE ESLICARBAZEPINE ZEBINIX bosentan TACLEER étravirine Etravirine INTELENCE modafinil MODIODAL millepertuis (Hypericum perforatum) ARKOGELULES CICADERMA ELUSANES MILDAC PROSOFT
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Interactions médicamenteuses larotrectinib - Inhibiteurs de la P-gp/BCRP
Précaution d'emploi : Le larotrectinib est un substrat du cytochrome P450 (CYP) 3A, de la glycoprotéine P (P-gp) et de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP). La co-administration de larotrectinib avec des inhibiteurs puissants de la P-gp et de la BCRP (par exemple, l'atazanavir, la clarithromycine, l'indinavir, l'itraconazole, le kétoconazole, la néfazodone, le nelfinavir, le ritonavir, le saquinavir, la télithromycine, la troléandomycine, le voriconazole ou le pamplemousse) peut augmenter les concentrations plasmatiques du larotrectinib (voir rubrique Posologie et mode d'administration). Les données cliniques chez les sujets sains adultes indiquent que, suite à la co-administration d'une dose unique de 100 mg de larotrectinib avec l'itraconazole (un puissant inhibiteur du CYP3A, de la P-gp et de la BCRP) à 200 mg une fois par jour pendant 7 jours, la Cmax et l'AUC du larotrectinib sont 2,8 et 4,3 fois plus élevées, respectivement.
larotrectinib VITRAKVI Cancérologie Hématologie Antinéoplasiques Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines kinases Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK
Rifampicine RIFADINE RIFATER RIFINAH RIMACTAN
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Interactions médicamenteuses larotrectinib - inhibiteurs puissants du CYP3A4
Précaution d'emploi : Le larotrectinib est un substrat du cytochrome P450 (CYP) 3A, de la glycoprotéine P (P-gp) et de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP). La co-administration de larotrectinib avec des inhibiteurs puissants du CYP3A, peut augmenter les concentrations plasmatiques du larotrectinib (voir rubrique Posologie et mode d'administration). Les données cliniques chez les sujets sains adultes indiquent que, suite à la co-administration d'une dose unique de 100 mg de larotrectinib avec l'itraconazole (un puissant inhibiteur du CYP3A, de la P-gp et de la BCRP) à 200 mg une fois par jour pendant 7 jours, la Cmax et l'AUC du larotrectinib sont 2,8 et 4,3 fois plus élevées, respectivement.
larotrectinib VITRAKVI Cancérologie Hématologie Antinéoplasiques Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines kinases Inhibiteur des protéines de fusion de la TRK
Telaprevir Clarithromycine ZECLAR érythromycine erythromycine EGERY ERY ERYACNE ERYFLUID ERYLIK ERYTHROCINE ERYTHROGEL télithromycine telithromycine KETEK Kétoconazole Ketoconazole KETODERM itraconazole SPORANOX voriconazole VFEND posaconazole NOXAFIL Ritonavir KALETRA NORVIR VIEKIRAX Darunavir PREZISTA Atazanavir REYATAZ Lopinavir KALETRA Saquinavir INVIRASE Amprénavir TELZIR Nelfinavir Amprenavir indinavir cobicistat voriconazole VFEND posaconazole NOXAFIL
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