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Interactions médicamenteuses vénétoclax - Substrats de la P-gp, de la BCRP et de l'OATP1B1
Substrats de la P-gp, de la BCRP et de l'OATP1B1 -Substrats de la P-gp digoxine HEMIGOXINE colchicine COLCHIMAX dabigatran Dabigatran PRADAXA Phénytoïne DI-HYDAN DILANTIN DIPHANTE DIPHANTOINE PRODILANTIN Fosphénytoïne Pravastatine ELISOR . .
-substrats de la BCRP rosuvastatine CRESTOR methotrexate Méthotrexate IMETH METOJECT NORDIMET NOVATREX PREXATE topotécan sulfasalazine SALAZOPYRINE daunorubicine CERUBIDINE DAUNOXOME VYXEOS doxorubicine DOCÉTAXEL DBL DOCETAXEL




=> L'administration concomitante de substrats de la P-gp ou de la BCRP à marge thérapeutique étroite avec le vénétoclax est déconseillée. => Augmentation de la concentration de la P-gp, de la BCRP. => Si l'utilisation d'un substrat de la P-gp ou de la BCRP à marge thérapeutique étroite est nécessaire, celui-ci doit être utilisé avec prudence.



vénétoclax VENCLYXTO venetoclax Cancérologie Autres antinéoplasiques Inhibiteurs des protéines BCL-2 venetoclax leucémie lymphoïde chronique LLC
Rouambaoumar
Interactions médicamenteuses vénétoclax - Warfarine
. Warfarine Coumadine





=> Augmentation concentration de warfarine. => Il est recommandé de surveiller étroitement le rapport international normalisé (INR) chez les patients traités par la warfarine.



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Interactions médicamenteuses vénétoclax - Chélateurs des acides biliaires -
. Chélateurs des acides biliaires





=> L'administration concomitante de chélateurs des acides biliaires avec vénétoclax n'est pas recommandée car elle pourrait réduire l'absorption du vénétoclax.



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Interactions médicamenteuses vénétoclax - Inducteurs du CYP3A
Inducteurs du CYP3A -Inducteurs enzymatiques Carbamazépine TEGRETOL Fosphénytoïne PRODILANTIN Phénobarbital GARDENAL Phenobarbital Phénytoïne ALEPSAL KANEURON Phenytoine Primidone MYSOLINE Carbamazepine TEGRETOL Fosphenytoine PRODILANTIN Primidone MYSOLINE Oxcarbazépine Oxcarbazepine TRILEPTAL ESLICARBAZÉPINE ESLICARBAZEPINE ZEBINIX rifampicine RIFADINE RIFATER RIFINAH RIMACTAN rifabutine RIFABUTINE ANSATIPINE MYCOBUTIN nevirapine VIRAMUNE enzalutamide XTANDI efavirenz ATRIPLA SUSTIVA dabrafénib DABRAFENIB TAFINLAR . .
millepertuis




=> L'administration concomitante de vénétoclax avec des inducteurs puissants du CYP3A doit être évitée. Des traitements alternatifs ayant un effet inducteur moindre sur le CYP3A doivent être envisagés.

=> L'utilisation de préparations à base de millepertuis est contre-indiquée au cours du traitement par vénétoclax, en raison d'une réduction potentielle de l'efficacité. .

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Interactions médicamenteuses vénétoclax - Inhibiteurs de la P-gp et de la BCRP
. Inhibiteurs de la P-gp et de la BCRP





=> L'utilisation concomitante du vénétoclax avec des inhibiteurs de la P-gp et de la BCRP en début de traitement et pendant la phase de titration de dose doit être évitée ; si l'administration d'un inhibiteur de la P-gp et de la BCRP est nécessaire, les patients doivent être surveillés étroitement pour détecter des signes de toxicité.



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Interactions médicamenteuses vénétoclax - inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A
-inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) .Macrolides Azithromycine AZADOSE AZUTER ORDIPHA ZITHROMAX Clarythromycine ZECLAR Dirithromycine AUCUNE SPECIALITE Josamycine JOSACINE Midécamycine MOSIL Roxithromycine RULID Spiramycine RODOGYL BIRODOGYL ROVAMYCINE érythromycine erythromycine EGERY ERY ERYACNE ERYFLUID ERYLIK ERYTHROCINE ERYTHROGEL télithromycine telithromycine KETEK .Inhibiteurs De Protéases Tipranavir TIPRANAVIR APTIVUS OMBITASVIR PARITAPRÉVIR PARITAPREVIR VIEKIRAX telaprevir Ritonavir KALETRA NORVIR VIEKIRAX Rilpivirine EDURANT EVIPLERA JULUCA ODEFSEY lurasidone LEDIPASVIR HARVONI lédipasvir dasabuvir EXVIERA Darunavir PREZISTA cobicistat GENVOYA STRIBILD .inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH ritonavir indinavir nelfinavir delavirdine .Antifongiques azolés itraconazole SPORANOX Kétoconazole Ketoconazole KETODERM fluconazole BEAGYNE OROFLUCO TRIFLUCAN miconazole (voie générale et gel buccal) posaconazole NOXAFIL voriconazole VFEND .







=> L'administration concomitante de vénétoclax avec des inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A augmente l'exposition au vénétoclax et peut accroitre le risque de SLT en début de traitement et pendant la phase de titration de dose ainsi que le risque d'autres toxicités. => Chez les patients atteints de LLC, l'administration concomitante de vénétoclax avec des inhibiteurs puissants du CYP3A est contre-indiquée en début de traitement et pendant la phase de titration de dose .

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