=>Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’ocrélizumab au 1er trimestre de la grossesse sont très peu nombreuses, mais aucun élément inquiétant n’a été signalé à ce jour. =>L’ocrélizumab n’est pas tératogène chez le singe. =>Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’ocrélizumab au 2ème et/ou 3ème trimestres de la grossesse sont quasi inexistantes. =>Une lymphopénie B réversible a été observée chez l’un des deux nouveau-nés de mère traitée par ocrélizumab au 2ème trimestre de la grossesse. Cet effet corrobore le passage placentaire probable de l’ocrélizumab à partir de 14 SA. =>Du fait de l’immunosuppression induite par le traitement, un risque accru d’infections materno-fœtales est théoriquement possible chez les femmes enceintes traitées par ocrélizumab (listériose, CMV, toxoplasmose…). =>L’ocrélizumab est déconseillé au cours de la grossesse. . . .
=>ocrélizumab - Adulte jeune - Fertilité
=>ocrélizumab - Allaitement
=>ocrélizumab - Enfant
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=>ocrélizumab - Personne âgée
=>ocrélizumab Affection cardiaque Coeur
=>ocrélizumab - Affection respiratoire Poumons
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=>ocrélizumab - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Ocrélizumab : Impact sur les examens biologiques
=>Ocrélizumab : Interactions médicamenteuses
