=> Les données relatives au surdosage aigu en bilastine sont issues de l'expérience acquise au cours des études cliniques conduites lors du développement et par la surveillance depuis la commercialisation. Dans les essais cliniques, après administration chez des volontaires sains de la bilastine à des doses 10 à 11 fois supérieures à la dose thérapeutique (220 mg en administration unique ou 200 mg/jourpendant 7 jours) chez 26 adultes volontaires sains, la fréquence des effets indésirables a été deux fois supérieure à celle observée sousplacebo. Les effets indésirables les plus fréquemment observés ont été : sensations vertigineuses, céphalées et nausées. Il n'a pas été observé d'effet indésirable grave ni d'allongement significatif de l'intervalle QTc. Les informations recueillies depuis la commercialisation sont en accord avec lesdonnées issues des essais cliniques.
=> L'effet de l'administration répétée de bilastine (100 mg pendant 4 jours) sur la repolarisation ventriculaire a été mesuré au cours d'une étude spécifique du QT/QTc conduite en cross-over chez 30 adultesvolontaires sains. Cette étude n'a pas montré d'allongement significatif de l'intervalle QTc.
=> Il n'y a pas de données concernant le surdosage chez les enfants.
=> En cas de surdosage un traitement symptomatique ainsi qu'une surveillance des fonctions vitales sont recommandés. Il n'existe pas d'antidote connu de la bilastine. . . .
=>bilastine - Adulte jeune - Fertilité
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=>bilastine - Contre-Indications
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=>bilastine - Surdosage - pharmacocinétique
=>bilastine : Impact sur les examens biologiques =>bilastine : Interactions médicamenteuses
