Des doses allant jusqu'à 50 mg/kg ont été administrées sans effet toxique apparent. En cas de surdosage, il est recommandé de prendre un avis médical.
. .
=>Après une succession de perfusions intraveineuses (jours 1, 15, 30 et toutes les 4 semaines par la suite), la pharmacocinétique de l'abatacept chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde a montré des augmentations proportionnelles à la dose des Cmax et AUC pour des doses allant de 2 à 10 mg/kg. =>A 10 mg/kg, la demi-vie terminale moyenne était de 13,1 jours, allant de 8 à 25 jours. =>Le volume de distribution moyen (Vss) était de 0,07 L/kg, variant de 0,02 à 0,13 L/kg. =>La clairance systémique était d'environ 0,22 mL/h/kg. =>Les concentrations Cmin moyennes à l'état d'équilibre étaient d'environ 25 µg/mL et les concentrations Cmax moyennes étaient d'environ 290 µg/mL. =>Aucune accumulation systémique de l'abatacept n'a été observée après un traitement continu à des doses mensuelles de 10 mg/kg chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. . . .
=>abatacept - Adulte jeune - Fertilité
=>abatacept - Allaitement
=>abatacept - Enfant
=>abatacept - Grossesse
=>abatacept - Personne âgée
=>abatacept - Coeur
=>abatacept - Poumons
=>abatacept - Foie
=>abatacept - Reins
=>abatacept - Indications
=>abatacept - Contre-Indications
=>abatacept - Effets indésirables
=>abatacept - Formes et Spécialités
=>abatacept - Mécanisme d'action
=>abatacept - Posologie
=>abatacept - Précautions d'emploi
=>abatacept - Surdosage - Pharmacocinétique
=>abatacept : Impact sur les examens biologiques
=>abatacept : Interactions médicamenteuses
