=>La dose unitaire maximale recommandée est de 4 mg, à prendre aux principaux repas. =>La dose journalière totale maximale ne doit pas excéder 16 mg.
=>Le répaglinide n'est pas affecté en cas d'altération de la fonction rénale.
=>Aucune étude clinique n'a été réalisée chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
=>Chez les patients débilités ou dénutris, la posologie initiale et d'entretien doit être minimale et prudemment adaptée afin d'éviter les hypoglycémies.
=>Les patients prenant d'autres antidiabétiques oraux peuvent être transférés directement au répaglinide. =>Cependant, il n'existe aucun rapport de posologie précis entre le répaglinide et les autres antidiabétiques oraux. => La dose initiale maximale recommandée chez les patients transférés au répaglinide est de 1 mg, à prendre immédiatement avant les repas principaux.
=>Aucune donnée n'est disponible. . . .
=>Répaglinide - Adulte jeune - Fertilité
=>Répaglinide - Allaitement
=>Répaglinide - Enfant
=>Répaglinide - Grossesse
=>Répaglinide - Personne âgée
=>Répaglinide Affection cardiaque Coeur
=>Répaglinide - Affection respiratoire Poumons
=>Répaglinide - Affection hépatique Foie
=>Répaglinide - Affection rénale Reins
=>Répaglinide - Indications
=>Répaglinide - Contre-Indications
=>Répaglinide - Effets indésirables
=>Répaglinide - Formes et Spécialités
=>Répaglinide - Mécanisme d'action
=>Répaglinide - Posologie
=>Répaglinide - Précautions d'emploi
=>Répaglinide - Surdosage - Pharmacocinétique
=>répaglinide : Impact sur les examens biologiques
=>répaglinide : Interactions médicamenteuses
