=> Antagoniste sélectif puissant des récepteurs de l'angiotensine-II (type AT1), actif par voie orale. => Irbésartan bloque tous les effets de l'angiotensine-II, faisant intervenir les récepteurs AT1, indépendamment de l'origine ou de la voie de synthèse de l'angiotensine-II. => L'antagonisme sélectif des récepteurs de l'angiotensine-II (AT1) provoque une élévation des taux plasmatiques de rénine et des taux d'angiotensine-II et une baisse de la concentration plasmatique d'aldostérone. => La kaliémie n'est pas modifiée de façon significative par l'irbésartan seul aux doses recommandées. => L'irbésartan n'inhibe pas l'ECA (kininase-II), enzyme qui génère la formation d'angiotensine-II et qui dégrade également la bradykinine en métabolites inactifs. => L'irbésartan ne nécessite pas une activation métabolique pour être actif.
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