Le traitement par panitumumab doit être contrôlé par un médecin ayant l'expérience des traitements anticancéreux. La détermination du statut RAS (KRAS et NRAS) type sauvage est obligatoire avant l'instauration du traitement par panitumumab. Le statut mutationnel doit être déterminé par un laboratoire expérimenté utilisant des tests validés de détection des mutations KRAS (exons 2, 3 et 4) et NRAS (exons 2, 3 et 4). . =˃ La dose recommandée de panitumumab est de 6 mg/kg de poids corporel administrée une fois toutes les deux semaines. =>Avant la perfusion, panitumumab doit être dilué dans une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/mL (0,9 %), la concentration finale ne devant pas dépasser 10 mg/mL. =˃ Une modification de la dose de panitumumab peut être nécessaire en cas de réactions dermatologiques sévères (grade ≥ 3).
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=>panitumumab - Adulte jeune - Fertilité
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=>panitumumab : Impact sur les examens biologiques
=>panitumumab : Interactions médicamenteuses
