Le vilanterol et le furoate de fluticasone sont principalement métabolisés par le CYP3A4. L'administration concomitante vilantérol + Fluticasone furoate et d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 dont le kétoconazole doit se faire avec prudence car elle peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de vilanterol.