=>Chez les patients dont la clairance de la créatinine ajustée est comprise entre 50 et 70 ml/min/1,73m2, l'administration de miglustat doit être initiée à la dose de 100 mg deux fois par jour chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1 et à la dose de 200 mg deux fois par jour (ajustée à la surface corporelle chez les patients âgés de moins de 12 ans) chez les patients atteints de la maladie de Niemmann-Pick de type C. =>Chez les patients avec clairance de la créatinine ajustée comprise entre 30 et 50 ml/min/1,73m2, l'administration de miglustat doit être initiée à la dose d'une gélule de 100 mg par jour chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1 et à la dose de 100 mg deux fois par jour (adaptée en fonction de la surface corporelle chez les patients âgés de moins de 12 ans) chez les patients atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C. =>Son utilisation est déconseillée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min/1,73m2 . . .
=>miglustat - Adulte jeune - Fertilité
=>miglustat - Allaitement
=>miglustat - Enfant
=>miglustat - Grossesse
=>miglustat - Personne âgée
=>miglustat - Coeur
=>miglustat - Affection respiratoire Poumons
=>miglustat - Foie
=>miglustat - Affection rénale Reins
=>miglustat - Indications
=>miglustat - Contre-Indications
=>miglustat - Effets indésirables
=>miglustat - Formes et Spécialités
=>miglustat - Mécanisme d'action
=>miglustat - Posologie
=>miglustat - Précautions d'emploi
=>miglustat - Surdosage - pharmacocinétique
=>miglustat : Impact sur les examens biologiques
=>miglustat : Interactions médicamenteuses
