=> La pharmacocinétique du bortézomib n'est pas influencée chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine [CLCr] > 20 ml/min/1,73 m2); par conséquent, des adaptations de dose ne sont pas nécessaires chez ces patients. L'impact sur les caractéristiques pharmacocinétiques du bortézomib chez les patients insuffisants rénaux sévères ne nécessitant pas de dialyse (CLCr < 20 ml/min/1,73 m2) n'est pas connu. La dialyse pouvant réduire les concentrations de bortézomib, bortézomib doit être administré après la dialyse (voir Propriétés pharmacocinétiques). . . .
=>bortézomib - Adulte jeune - Fertilité
=>bortézomib - Allaitement
=>bortézomib - Enfant
=>bortézomib - Grossesse
=>bortézomib - Personne âgée
=>bortézomib - Coeur
=>bortézomib - Affection respiratoire Poumons
=>bortézomib - Foie
=>bortézomib - Affection rénale Reins
=>bortézomib - Indications
=>bortézomib - Contre-Indications
=>bortézomib - Effets indésirables
=>bortézomib - Formes et Spécialités
=>bortézomib - Mécanisme d'action
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=>bortézomib - Précautions d'emploi
=>bortézomib - Surdosage - pharmacocinétique
=>bortézomib : Impact sur les examens biologiques =>bortézomib : Interactions médicamenteuses
