=> La nélarabine doit être administrée sous le contrôle d'un médecin expérimenté dans l'utilisation des agents cytotoxiques.
=> L'hémogramme comprenant la numération plaquettaire doit être régulièrement contrôlé
=> Chez l'adulte et l'adolescent agé de 16 ans et plus, la posologie recommandée de nélarabine est de 1 500 mg/m2, administrés par voie intraveineuse durant deux heures par jour, les 1er, 3ème et 5ème jours et ce, tous les 21 jours.
=> Le traitement par nélarabine doit être interrompu dès l'apparition des premiers signes d'effet indésirable neurologique de grade 2 ou plus, défini selon la classification NCI - CTCAE ("National Cancer Institute Common Terminology Criteria Adverse Event"). En cas de survenue d'autres toxicités, y compris hématologiques, le report de la cure suivante peut être envisagé.
. . .
=>nélarabine - Adulte jeune - Fertilité
=>nélarabine - Allaitement
=>nélarabine - Enfant
=>nélarabine - Grossesse
=>nélarabine - Personne âgée
=>nélarabine - Coeur
=>nélarabine - Affection respiratoire Poumons
=>nélarabine - Foie
=>nélarabine - Reins
=>nélarabine - Indications
=>nélarabine - Contre-Indications
=>nélarabine - Effets indésirables
=>nélarabine - Formes et Spécialités
=>nélarabine - Mécanisme d'action
=>nélarabine - Posologie
=>nélarabine - Précautions d'emploi
=>nélarabine - Surdosage - Pharmacocinétique
=>nélarabine : Impact sur les examens biologiques
=>nélarabine : Interactions médicamenteuses