L'effet hypotenseur peut être réduit en raison de l'augmentation (d'environ 3 fois) de l'élimination du vérapamil administré par voie orale et par diminution de la biodisponibilité d'environ 60%. Il n'y a pas de modification de la pharmacocinétique lors de l'administration du vérapamil par voie intraveineuse.
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