=> Contre-indiqué chez la Femme en âge de procréer, prévoyant une conception
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=> Contre-indiqué => Des effets tératogènes ont été observés après administration orale de tazarotène. En cas d'utilisation chez une patiente enceinte ou si une patiente traitée par ce médicament débute une grossesse, le traitement doit être interrompu et la patiente informée des risques potentiels pour le foetus. Les femmes en âge de procréer doivent être informées des risques potentiels et utiliser des mesures de contraception adéquates en cas d'utilisation du gel. La possibilité qu'une femme en âge de procréer soit enceinte au moment de l'instauration du traitement doit être envisagée. Un résultat négatif de test de grossesse ayant une sensibilité d'au moins 50 mUI/ml pour la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) devra avoir été obtenu au cours des 2 semaines précédant le traitement par ZORAC gel, qui devra débuter au cours d'un cycle menstruel normal.
Bien qu'aucune malformation n'ait été constatée chez les animaux après application cutanée, des altérations du squelette, qui peuvent être attribuables aux effets systémiques de rétinoïdes, ont été observées chez le foetus.
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=>tazarotène - Adulte jeune - Fertilité
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=>tazarotène - Surdosage - Pharmacocinétique
=>tazarotène : Impact sur les examens biologiques
=>tazarotène : Interactions médicamenteuses