ePresc

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16 Nov '20

téicoplanine - Affection rénale Rein

=> Patients adultes et patients âgés présentant une altération de la fonction rénale: aucune adaptation posologique n'est nécessaire jusqu'au quatrième jour de traitement, moment auquel la dose doit être adaptée pour maintenir une concentration sérique résiduelle d'au moins 10 mg/L lorsque la mesure est effectuée par HPLC, ou d'au moins 15 mg/L lorsqu'elle est mesurée par la méthode FPIA. Après le quatrième jour de traitement,·en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine de 30 à 80 mL/min) : la dose d'entretien doit être diminuée de moitié, soit par l'administration de la dose un jour sur deux, soit par l'administration de la moitié de la dose une fois par jour. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min) et chez les patients hémodialysés : la dose doit correspondre à un tiers de la dose habituelle, soit par l'administration de la dose unitaire initiale tous les trois jours, soit par l'administration d'un tiers de la dose une fois par jour.
=> Chez les enfants de plus de 12 ans, les recommandations posologiques sont les mêmes que chez les adultes.La teicoplanine n'est pas éliminée par hémodialyse.
=> Chez les enfants de plus de 12 ans, les recommandations posologiques sont les mêmes que chez les adultes.Patients sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA)
Après une dose de charge intraveineuse unique de 6 mg/kg de poids corporel, 20 mg/L sont administrés dans chaque poche de solution de dialyse la première semaine, 20 mg/l dans une poche sur deux la seconde semaine, puis 20 mg/L dans la poche de nuit la troisième semaine.

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