=> Contre-indiqué => Il y a peu de données publiées chez des enfants allaités de mère traitée par oxcarbazépine (une vingtaine). La quantité d’oxcarbazépine ingérée via le lait est importante : l’enfant reçoit jusqu’à 19 % de la dose maternelle (en mg/kg). Les concentrations plasmatiques chez l’enfant allaité peuvent atteindre jusqu’à 5 % des concentrations plasmatiques maternelles (dosage sur un très petit effectif). Chez les nouveau-nés allaités, la demi-vie d’élimination plasmatique de l’oxcarbazépine est très augmentée (22h) par rapport à celle de l’adulte (1 à 2h). Au vu de ces données, il nous semble préférable d’éviter d’allaiter en cas de traitement maternel par oxcarbazépine. Ceci s’applique d’autant plus que l’enfant est prématuré et/ou présente une pathologie sous-jacente. Si néanmoins l’allaitement est entrepris, il conviendra pour le suivi de l’enfant : De tenir compte des effets indésirables rapportés chez les patients traités : effets sédatifs, avec possibilité d’une mauvaise prise de poids … De réaliser éventuellement un dosage plasmatique de l’oxcarbazépine chez l’enfant, en particulier en cas de manifestation clinique chez celui-ci. Par ailleurs, pour éviter un surdosage maternel, penser à réduire/réajuster la posologie d’oxcarbazépine dans le post-partum si celle-ci avait été augmentée en cours de grossesse.
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=>Oxcarbazépine - Adulte jeune - Fertilité
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=>Oxcarbazépine - Enfant
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=>Oxcarbazépine - Coeur
=>Oxcarbazépine - Affection respiratoire Poumons
=>Oxcarbazépine - Foie
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=>Oxcarbazépine - Contre-Indications
=>Oxcarbazépine - Effets indésirables
=>Oxcarbazépine - Formes et Spécialités
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=>Oxcarbazépine - Posologie
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=>Oxcarbazépine - Surdosage - Pharmacocinétique
=>oxcarbazépine : Impact sur les examens biologiques
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