=> L'olodatérol présente une affinité et une sélectivité élevées pour les récepteurs ß2-adrénergiques humains.
=> Administré par voie inhalée, il exerce un effet local par liaison et activation des récepteurs ß2-adrénergiques.
=> L'activation de ces récepteurs au niveau des voies aériennes respiratoires entraîne une stimulation de l'adénylcyclase intracellulaire, une enzyme impliquée dans la synthèse du 3',5'-adénosine monophosphate cyclique (cAMP). Des taux élevés de cAMP entraînent une bronchodilatation par relaxation des muscles lisses des voies respiratoires.
=> Le profil des caractéristiques non cliniques de l'olodatérol est celui d'un agoniste des récepteurs ß2-adrénergiques sélectif de longue durée d"action (LABA) ayant un début d'action rapide et une durée d'action d'au moins 24 heures.
. . .
=>olodatérol - Adulte jeune - Fertilité
=>olodatérol - Allaitement
=>olodatérol - Enfant
=>olodatérol - Grossesse
=>olodatérol - Personne âgée
=>olodatérol - Coeur
=>olodatérol - Affection respiratoire Poumons
=>olodatérol - Foie
=>olodatérol - Reins
=>olodatérol - Indications
=>olodatérol - Contre-Indications
=>olodatérol - Effets indésirables
=>olodatérol - Formes et Spécialités
=>olodatérol - Mécanisme d'action
=>olodatérol - Posologie
=>olodatérol - Précautions d'emploi
=>olodatérol - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Olodatérol : Impact sur les examens biologiques
=>Olodatérol : Interactions médicamenteuses
