L'alpélisib (BYL719) est un inhibiteur oral α-spécifique de la phosphatidylinositol-3-kinase (PI3Kα) de classe I. Des mutations gain de fonction du gène codant pour la sous-unité catalytique α de PI3K (PIK3CA) ont entraîné : => l'activation de PI3Kα et de la signalisation AKT, => une transformation cellulaire et => la formation de tumeurs dans les modèles précliniques in vitro et in vivo.
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