=> Des doses allant jusqu'à 19,2 MBq/kg de ibritumomab tiuxétan ont été administrées au cours des essais cliniques. La toxicité hématologique attendue a été observée, y compris des manifestations de grade 3 ou 4. => L'évolution de ces manifestations hémato-toxiques a été favorable chez les patients et le surdosage n'a pas été associé à une issue grave ou fatale. => Il n'existe aucun antidote connu en cas de surdosage en [90Y]-ibritumomab tiuxétan. Le traitement consiste à arrêter l'administration de ibritumomab tiuxétan et à mettre en œuvre les mesures de soutien appropriées, pouvant inclure des facteurs de croissance. Dans la mesure du possible, il convient de réinjecter des cellules souches, pour traiter cette toxicité hématologique.
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