=> L’emtricitabine et le ténofovir sont principalement éliminés par le rein à la fois par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire active. Des cas d’atteinte rénale, d’insuffisance rénale, d’augmentation du taux de créatinine, d’hypophosphatémie et de tubulopathie proximale. => Chez les sujets présentant un risque d’insuffisance rénale, une surveillance plus fréquente de la fonction rénale est nécessaire. => Il est recommandé de calculer la clairance de la créatinine chez tous les sujets avant l’initiation du traitement par EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL dans l’infection au VIH-1 ou dans la prophylaxie pré-exposition. => L’utilisation d’emtricitabine et ténofovir disoproxil n’est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) et chez les patients qui nécessitent une hémodialyse car les réductions de dose d’emtricitabine et de ténofovir nécessaires chez ces patients ne peuvent être obtenues avec l’association fixe. . . .
=>emtricitabine - Adulte jeune - Fertilité
=>emtricitabine - Allaitement
=>emtricitabine - Enfant
=>emtricitabine - Grossesse
=>emtricitabine - Personne âgée
=>emtricitabine Affection cardiaque Coeur
=>emtricitabine - Affection respiratoire Poumons
=>emtricitabine - Foie
=>emtricitabine - Affection rénale Reins
=>emtricitabine - Indications
=>emtricitabine - Contre-Indications
=>emtricitabine - Effets indésirables
=>emtricitabine - Formes et Spécialités
=>emtricitabine - Mécanisme d'action
=>emtricitabine - Posologie
=>emtricitabine - Précautions d'emploi
=>emtricitabine - Surdosage-pharmacocinetique
=>emtricitabine : Impact sur les examens biologiques
=>emtricitabine : Interactions médicamenteuses
