=> Ibrutinib est métabolisé dans le foie. Dans une étude conduite dans l'insuffisance hépatique, les données ont montré une augmentation de l'exposition à ibrutinib. => Pour les patients avec une insuffisance hépatique légère (classe A de l'échelle Child-Pugh), la posologie recommandée est de 280 mg par jour (deux gélules). => Pour les patients avec une insuffisance hépatique modérée (classe B de l'échelle Child-Pugh), la posologie recommandée est de 140 mg par jour (une gélule). => Surveiller les patients pour tout signe de toxicité d'ibrutinib et suivre les recommandations relatives aux modifications de dose le cas échéant. => Il n'est pas recommandé d'administrer ibrutinib aux patients ayant une insuffisance hépatique sévère (classe C de l'échelle Child-Pugh).
. . .
=>ibrutinib - Adulte jeune - Fertilité
=>ibrutinib - Allaitement
=>ibrutinib - Enfant
=>ibrutinib - Grossesse
=>ibrutinib - Personne âgée
=>ibrutinib Affection cardiaque Coeur
=>ibrutinib - Affection respiratoire Poumons
=>ibrutinib - Foie
=>ibrutinib - Reins
=>ibrutinib - Indications
=>ibrutinib - Contre-Indications
=>ibrutinib - Effets indésirables
=>ibrutinib - Formes et Spécialités
=>ibrutinib - Mécanisme d'action
=>ibrutinib - Posologie
=>ibrutinib - Précautions d'emploi
=>ibrutinib - Surdosage
=>ibrutinib - Impact sur les examens biologiques
=>ibrutinib - Impact sur les examens sanguins
=>ibrutinib - Interactions médicamenteuses