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=> La dose d'afatinib la plus élevée étudiée chez un nombre limité de patients dans les essais cliniques de Phase I était de 160 mg une fois par jour pendant 3 jours et de 100 mg une fois par jour pendant 2 semaines. => Les effets indésirables observés à ces doses étaient essentiellement de type cutané (éruption cutanée/acné) et digestif (diarrhée en particulier). => Un surdosage chez 2 adolescents en bonne santé ayant ingéré chacun 360 mg d'afatinib (dans le cadre de l'ingestion d'un cocktail de médicaments) a été associé à des événements indésirables de type nausées, vomissements, asthénie, vertiges, céphalées, douleur abdominale et augmentation de l'amylase (< 1,5 fois la LSN). Les deux adolescents se sont rétablis de ces événements indésirables.
=> Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage avec ce médicament. => En cas de suspicion de surdosage, Afatinib doit être arrêté et des traitements symptomatiques doivent être initiés. => Si nécessaire, le médicament non absorbé peut être éliminé par vomissement ou lavage gastrique.
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=>Afatinib - Adulte jeune - Fertilité
=>Afatinib - Allaitement
=>Afatinib - Enfant
=>Afatinib - Grossesse
=>Afatinib - Personne âgée
=>Afatinib Affection cardiaque Coeur
=>Afatinib - Affection respiratoire Poumons
=>Afatinib - Foie
=>Afatinib - Reins
=>Afatinib - Indications
=>Afatinib - Contre-Indications
=>Afatinib - Effets indésirables
=>Afatinib - Formes et Spécialités
=>Afatinib - Mécanisme d'action
=>Afatinib - Posologie
=>Afatinib - Précautions d'emploi
=>Afatinib - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Afatinib : Impact sur les examens biologiques
=>Afatinib : Interactions médicamenteuses
