=>Contre-indication En raison des données existantes sur les monocomposants, l'utilisation de ivabradine est contre-indiquée durant la grossesse. Les données concernant l'usage du carvédilol chez la femme enceinte sont insuffisantes. Les études expérimentales conduites chez l'animal ont montré un effet tératogène. Le risque potentiel de l'usage du carvédilol chez l'homme est inconnu. Les béta bloquants réduisent la perfusion placentaire qui peut à son tour entraîner une mort foetale intra-utérine et des accouchements de foetus immatures et prématurés. De plus, des effets secondaires (en particulier une hypoglycémie et une bradycardie, une hypotension, une dépression respiratoire et une hypothermie) peuvent survenir chez le foetus et le nouveau-né. Le risque de complications cardio-pulmonaires est accru chez le nouveau-né pendant la période post-natale. Il n'existe pas de données ou des données limitées sur l'utilisation de l'ivabradine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal avec l'ivabradine ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction. Ces études ont montré des effets embryotoxiques et tératogènes (voir rubrique Données de sécurité précliniques). Le risque potentiel chez l'homme n'est pas connu.
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=>ivabradine - Adulte jeune - Fertilité
=>ivabradine - Allaitement
=>ivabradine - Enfant
=>ivabradine - Grossesse
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=>ivabradine - Contre-Indications
=>ivabradine - Effets indésirables
=>ivabradine - Formes et Spécialités
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=>ivabradine - Posologie
=>ivabradine - Précautions d'emploi
=>ivabradine - Surdosage - Pharmacocinétique
=>ivabradine : Impact sur les examens biologiques
=>ivabradine : Interactions médicamenteuses
