Les patients présentant des facteurs de risque significatifs d'événements cardiovasculaires (par exemple hypertension, hyperlipidémie, diabète sucré, tabagisme) ne doivent être traités par le diclofénac qu'après une prise en compte attentive de ces facteurs.
Les risques cardiovasculaires associés à la prise du diclofénac pouvant augmenter avec la dose et la durée d'exposition, la durée la plus courte possible et la dose la plus faible quotidienne efficace doivent être utilisées. Les besoins du patient relatifs au soulagement de ses symptômes et la réponse au traitement doivent être réévalués régulièrement.
Une surveillance adéquate et des recommandations sont requises chez les patients présentant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque (NYHA ≤ 1), des cas de rétention hydrosodée et d'oedème ayant été rapportés en association au traitement par AINS.
Les données d'essais cliniques et d'études épidémiologiques indiquent constamment une augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (par exemple infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral) associés à un traitement par le diclofénac, particulièrement à forte dose (150 mg/jour) et lors d'administration prolongée (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables).
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=>diclofénac - Adulte jeune - Fertilité
=>diclofénac - Allaitement
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=>diclofénac - Grossesse
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=>diclofénac - Coeur
=>diclofénac - Affection respiratoire Poumons
=>diclofénac - Foie
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=>diclofénac - Contre-Indications
=>diclofénac - Effets indésirables
=>diclofénac - Formes et Spécialités
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=>diclofénac - Posologie
=>diclofénac - Précautions d'emploi
=>diclofénac - Surdosage - Pharmacocinétique
=>diclofénac - Impact sur les examens biologiques
=>diclofénac - Interactions médicamenteuses
