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Ceftaroline fosamil - Précautions d’emploi

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  • 25 Sep '20

Ceftaroline fosamil - Précautions d’emploi

=>Réaction allergique
=>Diarrhée d'un traitement antibiotique
=>Antécédent de crise convulsive
=>Insuffisance rénale (Clcr < 50 ml/mn)
=>Anémie
=>Immunodéprimé
=>Choc septique
=>Sepsis sévère
=>Maladie pulmonaire grave
=>Patient nécessitant des soins intensifs
=>Fasciite nécrosante
=>Abcès périrectal
=>Brûlure étendue
=>Brûlure du 3ème degré
=>Pied diabétique
=>La ceftaroline doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant un antécédent de réactions d'hypersensibilité non graves à tout autre antibiotique de la famille des bêta-lactamines. En cas de réaction allergique sévère au cours d'un traitement par Zinforo, le traitement doit être interrompu et des mesures adaptées mises en place.
=>Des colites associées aux antibactériens et des colites pseudomembraneuses ont été rapportées avec la ceftaroline fosamil, et leur sévérité peut varier d'une forme légère jusqu'à la mise en jeu du pronostic vital. Dans ce cas, l'arrêt du traitement par la ceftaroline fosamil et l'utilisation de traitements symptomatiques en même temps que l'administration d'un traitement spécifique contre Clostridium difficile, devront être envisagés.
=>Des surinfections peuvent survenir pendant ou après un traitement par Zinforo.
=>Zinforo doit donc être utilisé avec précaution chez les patients avec des antécédents de crises.
=>Séroconversion du test direct à l'antiglobuline (test de Coombs) et risque potentiel d'anémie hémolytique
=>Un test direct à l'antiglobuline (TDA) peut devenir positif lors d'un traitement par céphalosporines. L'incidence des séroconversions de TDA chez les patients recevant de la ceftaroline fosamil était de 11,2 % dans les cinq études pivots poolées avec administration toutes les 12 heures (600 mg administrés sur une période de 60 minutes toutes les 12 heures) et de 32,3 % dans une étude chez des patients recevant la ceftaroline fosamil toutes les 8 heures (600 mg administrés sur une période de 120 minutes toutes les 8 heures), (voir rubrique Effets indésirables). Dans les études cliniques, aucune hémolyse n'a été observée chez les patients ayant développé un TDA positif sous traitement. Cependant, la possibilité qu'une anémie hémolytique survienne lors d'un traitement par céphalosporines incluant Zinforo ne peut être exclue. Cette éventualité devra être explorée chez les patients développant une anémie pendant ou après un traitement par Zinforo.
=>Il n'y a pas de données sur la ceftaroline dans le traitement de la PC dans les groupes de patients suivants : les immunodéprimés, les patients présentant un choc septique/un sepsis sévère, les patients avec une maladie pulmonaire grave sous-jacente, ceux avec un index de sévérité des pneumonies PORT de classe V, et/ou une PC nécessitant une ventilation à l'admission, les PC dues au S. aureus résistant à la méticilline ou les patients nécessitant des soins intensifs. La prudence est recommandée lors du traitement de tels patients.
=>Il n'y a pas de données sur la ceftaroline dans le traitement des ICPTM chez les groupes de patients suivants : les immunodéprimés, les patients présentant un choc septique/un sepsis sévère, des fasciites nécrosantes, des abcès périrectaux et chez les patients avec des brûlures étendues et du 3ème degré.
=>Il existe une expérience limitée dans le traitement des infections du pied chez le diabétique. La prudence est recommandée lors du traitement de tels patients.
=>Zinforo ne devrait pas ête utilisé pour traiter une ICPTM due à S.aureus dont la CMI à la ceftaroline est > 4 mg/mL.

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Ceftaroline Fosamil - Monographie

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=>Ceftaroline Fosamil - Indications

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=>Ceftaroline Fosamil - Effets indésirables

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=>Ceftaroline Fosamil - Mécanisme d'action

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=>Ceftaroline Fosamil - Surdosage

=>ceftaroline : Impact sur les examens biologiques
=>ceftaroline : Interactions médicamenteuses
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