=>lanréotide, solution injectable à libération prolongée, existe sous 3 dosages différents : 60 mg, 90 mg et 120 mg. Acromégalie et traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes -Initiation du traitement .Dans l'acromégalie La posologie recommandée varie de 60 à 120 mg tous les 28 jours. .Dans le traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes La dose initiale recommandée est de 90 mg tous les 28 jours (4 semaines) pendant 2 mois. -Adaptation du traitement .Dans l'acromégalie Il est conseillé : §de diminuer la dose lorsque les concentrations sont normalisées (taux de GH <1 ng/ml et taux d'IGF-1 normalisé et /ou disparition des symptômes cliniques), §de maintenir la dose lorsque les concentrations de GH sont comprises entre 2,5 ng/ml et 1 ng/ml, §d'augmenter la dose lorsque les concentrations de GH sont supérieures à 2,5 ng/ml. .Dans le traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes En cas de réponse insuffisante, jugée sur les symptômes cliniques (épisodes de flushes et selles diarrhéiques), la posologie peut être augmentée à 120 mg tous les 28 jours (4 semaines). En cas de réponse suffisante, jugée sur les symptômes cliniques (flushes et selles diarrhéiques), la posologie peut être diminuée à 60 mg tous les 28 jours (4 semaines). =>Mode d'administration : La solution doit être injectée par voie sous-cutanée profonde dans le quadrant supéro-externe de la fesse ou dans la région supéro-externe de la cuisse.
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=>lanréotide - Adulte jeune - Fertilité
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