Il n'existe aucune information sur l'excrétion de la dibotermine alpha et de ses métabolites dans le lait maternel. De par la nature du produit, une exposition systémique de l'enfant allaité n'est pas attendue ; toutefois le risque pour les nouveau-nés et nourrissons ne peut être exclu.
La décision d'arrêter l'allaitement ou de renoncer au traitement avec dibotermine alfa doit être prise en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et le bénéfice du traitement pour la mère.
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