=> Réponse immunitaire chez les enfants de 12 mois et plus
Dans des études cliniques réalisées chez des enfants âgés de 12 mois à 2 ans, VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés a montré une immunogénicité élevée.
La vaccination par une seule dose de VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés induit la production d'anticorps contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez respectivement 98,1%, 94,4% et 100% des sujets initialement séronégatifs.
Deux ans après la primo-vaccination, les taux de séroconversion étaient de 93,4% pour la rougeole, 94,4% pour les oreillons et 100% pour la rubéole.
Bien qu'aucune donnée ne soit disponible concernant l'efficacité protectrice de VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés, l'immunogénicité est considérée comme une indication de l'efficacité protectrice. Cependant, certaines études de terrain ont rapporté que l'efficacité protectrice contre les oreillons pouvait être inférieure aux taux de séroconversion observés pour cette maladie.
=> Réponse immunitaire chez les nourrissons âgés de 9 à 10 mois
Un essai clinique a été mené sur 300 nourrissons en bonne santé âgés de 9 à 10 mois au moment de la première dose de vaccin. Parmi eux, 147 ont reçu VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés et VARILRIX simultanément. Les taux de séroconversion pour la rougeole, les oreillons et la rubéole étaient respectivement de 92,6%, 91,5% et 100%. Les taux de séroconversion rapportés après la seconde dose de vaccination administrée 3 mois après la première dose étaient de 100% pour la rougeole de 99,2% pour les oreillons et de 100% pour la rubéole. Il apparaît donc qu'une seconde dose de VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés doit être administrée dans les 3 mois suivant la première dose afin d'obtenir des réponses immunitaires optimales.
=> Adolescents et adultes
La sécurité et l'immunogénicité de VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés chez les adolescents et les adultes n'ont pas été spécifiquement étudiées au cours des essais cliniques.
=> Administration par voie intramusculaire
Un nombre limité de sujets a reçu VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés par voie intramusculaire au cours des essais cliniques. Les taux de séroconversion pour les 3 valences du vaccin ont été comparables à ceux obtenus après une administration sous-cutanée.
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=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Adulte jeune - Fertilité
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Allaitement
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Enfant
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Grossesse
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Personne âgée
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Coeur
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Poumons
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Foie
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Reins
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Indications
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Contre-Indications
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Effets indésirables
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Formes et Spécialités
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Mécanisme d'action
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Posologie
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Précautions d'emploi
=>VACCIN Oreillons rougeole rubéole associés - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Vaccin PRIORIX : Impact sur les examens biologiques
=>Vaccin PRIORIX : Interactions médicamenteuses
