=> La dose recommandée pour les sujets à partir de 16 ans est de 1 millilitre de vaccin reconstitué.
=> La protection initiale est obtenue après une seule injection de ce VACCIN. Les taux d'anticorps protecteurs ne sont obtenus que 14 jours après l'administration du vaccin.
=> Afin d'obtenir une protection à long terme contre l'infection causée par le virus de l'hépatite A, une seconde dose (rappel) d'un vaccin hépatite A inactivé doit être administrée. ce VACCIN peut être utilisé pour dispenser une ou deux doses de vaccin hépatite A, comme suit : .Chez les sujets ayant reçu une dose de ce VACCIN : Une dose de vaccin hépatite A monovalent doit être administrée dans les 36 mois et de préférence dans les 6 à 12 mois Ou, si une protection contre la fièvre typhoïde est toujours requise, une deuxième dose de ce VACCIN peut être administrée à condition que 36 mois environ se soient écoulés depuis la première dose. ·Chez les sujets ayant reçu une dose de vaccin hépatite A monovalent : ce VACCIN peut être utilisé pour la deuxième dose (rappel) de vaccin hépatite A, si une protection contre la fièvre typhoïde est aussi souhaitée. Il doit être alors administré dans les 36 mois qui suivent le vaccin hépatite A et de préférence dans les 6 à 12 mois.
Il est estimé que les anticorps anti-VHA persistent plusieurs années (au-delà de 10 ans) après la seconde dose (rappel).
Chez les sujets qui restent exposés au risque de fièvre typhoïde, la vaccination par une dose unique d'un vaccin typhoïdique polyosidique Vi purifié doit être renouvelée tous les 3 ans (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques).
=> Mode d'administration
ce VACCIN doit être administré par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde en injection lente.
ce VACCIN ne doit pas être administré par voie intravasculaire.
ce VACCIN ne doit pas être injecté dans le muscle fessier en raison de la quantité variable de tissus graisseux dans cette partie du corps, ni par voie intradermique, ces modes d'administration pouvant induire une réponse immunitaire plus faible.
ce VACCIN peut être administré par voie sous-cutanée chez les patients souffrant de thrombocytopénie ou de risque hémorragique.
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