=> Contre-indiqué en cas d'Insuffisance rénale modérée à sévère => Précautions d’emploi en cas d'Insuffisance rénale légère (60 < Clcr < 90 ml/mn) => Une étude de pharmacocinétique chez des volontaires avec une insuffisance rénale légère, modérée et sévère montre que l'exposition au vandétanib après une dose unique est augmentée respectivement jusqu'à 1,5 - 1,6 et 2 fois chez les patients avec une insuffisance rénale légère, modérée (clairance de la créatinine de ≥ 30 à < 50 ml/min) et sévère (clairance inférieure à 30 ml/min) à l'état initial. Des données cliniques suggèrent qu'aucune modification de la dose initiale n'est nécessaire chez les patients avec une insuffisance rénale légère. Il y a des données limitées avec 300 mg chez des patients avec une insuffisance rénale modérée : la dose a dû être diminuée à 200 mg chez 5 des 6 patients. La dose initiale pourrait être réduite à 200 mg en cas d'insuffisance rénale modérée ; la sécurité d'emploi et l'efficacité n'ont cependant pas été établies avec 200 mg. Le vandétanib est déconseillé chez les patients avec une insuffisance rénale sévère, en raison de données limitées chez les patients avec une insuffisance rénale sévère, et du fait que la sécurité d'emploi et l'efficacité n'ont pas été établies.
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=>vandétanib - Adulte jeune - Fertilité
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=>vandétanib - Grossesse
=>vandétanib - Personne âgée
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=>vandétanib - Affection rénale Reins
=>vandétanib - Indications
=>vandétanib - Contre-Indications
=>vandétanib - Effets indésirables
=>vandétanib - Formes et Spécialités
=>vandétanib - Mécanisme d'action
=>vandétanib - Posologie
=>vandétanib - Précautions d'emploi
=>vandétanib - Surdosage - Pharmacocinétique
=>vandétanib : Impact sur les examens biologiques
=>vandétanib : Interactions médicamenteuses