=> Rectocolite hémorragique 300 mg administrés par perfusion intraveineuse suivie de perfusions supplémentaires à deux et six semaines, puis toutes les huit semaines. Le traitement devra être interrompu si aucun bénéfice thérapeutique n'est observé à la 10ème semaine. Les patients échappant au traitement peuvent bénéficier d'une augmentation de la fréquence d'administration en passant à 300 mg d'védolizumab toutes les quatre semaines. Chez les patients ayant répondu au traitement par védolizumab, les corticostéroïdes peuvent être réduits et/ou arrêtés, conformément aux normes de soins standards. Réadministration du traitement Après une interruption de traitement, si une reprise est nécessaire, une administration toutes les quatre semaines pourra être envisagée. Dans les essais cliniques, l'interruption du traitement a duré jusqu'à un an. Une efficacité a été obtenue lors de la réadministration du vedolizumab, sans augmentation manifeste des effets indésirables ou des réactions liées à la perfusion => Maladie de Crohn 300 mg administrés par perfusion intraveineuse suivie de perfusions supplémentaires à, deux et six semaines, puis toutes les huit semaines. Les patients chez lesquels aucune réponse n'a été observée peuvent bénéficier d'une administration d'védolizumab à la 10ème semaine À partir de la 14ème semaine, le traitement devra être poursuivi toutes les huit semaines chez les patients répondeurs. Le traitement devra être interrompu si aucun bénéfice thérapeutique n'est observé à la 14ème semaine
Certains patients ayant échappé au traitement peuvent bénéficier d'une augmentation de la fréquence d'administration en passant à 300 mg d'védolizumab toutes les quatre semaines.
Chez les patients ayant répondu au traitement par védolizumab, les corticostéroïdes peuvent être réduits et/ou arrêtés, conformément aux normes de soins standards. Réadministration du traitement Si une réadministration d'védolizumab est nécessaire, après une interruption de traitement, une administration toutes les quatre semaines pourra être envisagée. Dans les essais cliniques l'interruption du traitement a duré jusqu'à un an. Une efficacité a été obtenue en cas de réadministration du vedolizumab, sans augmentation manifeste des effets indésirables ou des réactions liées à la perfusion
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