=>Le finastéride est métabolisé principalement par le système du cytochrome P450 3A4 sans l'altérer. Bien que le risque que le finastéride modifie la pharmacocinétique d'autres médicaments soit considéré comme faible, il est vraisemblable que les inhibiteurs et les inducteurs du cytochrome P450 3A4 modifieront le taux plasmatique du finastéride. Cependant, d'après les marges de sécurité d'emploi établies, il est improbable qu'une augmentation due à l'utilisation concomitante de tels inhibiteurs ait une conséquence clinique . . .
=>finastéride - Adulte jeune - Fertilité
=>finastéride - Allaitement
=>finastéride - Enfant
=>finastéride - Grossesse
=>finastéride - Personne âgée
=>finastéride - Coeur
=>finastéride - Affection respiratoire Poumons
=>finastéride - Foie
=>finastéride - Reins
=>finastéride - Indications
=>finastéride - Contre-Indications
=>finastéride - Effets indésirables
=>finastéride - Formes et Spécialités
=>finastéride - Mécanisme d'action
=>finastéride - Posologie
=>finastéride - Précautions d'emploi
=>finastéride - Surdosage - pharmacocinétique
=>finastéride : Impact sur les examens biologiques
=>finastéride : Interactions médicamenteuses
