=>Chez l'adulte, la dose initiale recommandée est 35 mg/m2/dose administrée par voie orale, à raison de 2 administrations par jour, aux Jours 1 à 5 puis aux Jours 8 à 12 de chaque cycle de traitement (1 cycle de traitement = 28 jours). =>Le traitement doit être poursuivi tant qu'un bénéfice thérapeutique est observé ou jusqu'à l'apparition d'une toxicité inacceptable.
=>La dose ne doit pas dépasser 80 mg/dose.
=>Le patient ne doit pas compenser les doses oubliées ou non prises.
=>Un maximum de 3 réductions de doses est autorisé, sans descendre sous la dose minimale de 20 mg/m2 2 fois par jour. La dose ne doit ensuite pas être ré-augmentée si elle avait précédemment été réduite.
=>Insuffisance rénale légère: aucune modification de la posologie initiale n'est recommandée.
=>Insuffisance rénale sévère ([CLcr]<30 ml/min) ou stade terminal d'une pathologie rénale : l'administration n'est pas recommandée.
=>Insuffisance hépatique légère : aucune modification de la posologie initiale n'est nécessaire.
=>Insuffisance hépatique modérée ou sévère : l'administration n'est pas recommandée.
=>Aucune modification de la posologie initiale n'est nécessaire pour les patients âgés de 65 ans ou plus.
=>Non indiqué chez l'enfant. . . .
=>Tipiracil - Adulte jeune - Fertilité
=>Tipiracil - Allaitement
=>Tipiracil - Enfant
=>Tipiracil - Grossesse
=>Tipiracil - Personne âgée
=>Tipiracil Affection cardiaque Coeur
=>Tipiracil - Affection respiratoire Poumons
=>Tipiracil - Affection hépatique Foie
=>Tipiracil - Affection rénale Reins
=>Tipiracil - Indications
=>Tipiracil - Contre-Indications
=>Tipiracil - Effets indésirables
=>Tipiracil - Formes et Spécialités
=>Tipiracil - Mécanisme d'action
=>Tipiracil - Posologie
=>Tipiracil - Précautions d'emploi
=>Tipiracil - Surdosage - Pharmacocinétique
=>tipiracil : Impact sur les examens biologiques
=>tipiracil : Interactions médicamenteuses
