Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'antiarythmique, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur. Surveillance clinique, ECG et contrôle des concentrations plasmatiques ; si besoin, adaptation de la posologie de l'antiarythmique pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. . -Antiarythmiques classe I (sauf lidocaïne) Quinidine QUINIMAX propafenone propafénone RYTHMOL mexiletine Lidocaïne MEXILÉTINE MEXILETINE NAMUSCLA hydroquinidine SERECOR flecainide flécaïnide FLECAINE Disopyramide ISORYTHM RYTHMODAN cibenzoline CIBENZOLINE CIPRALAN EXACOR . . . .
. . .
=>phénobarbital - Adulte jeune - Fertilité
=>phénobarbital - Allaitement
=>phénobarbital - Enfant
=>phénobarbital - Grossesse
=>phénobarbital - Personne âgée
=>phénobarbital Affection cardiaque Coeur
=>phénobarbital - Affection respiratoire Poumons
=>phénobarbital - Affection hépatique Foie
=>phénobarbital - Reins
=>phénobarbital - Indications
=>phénobarbital - Contre-Indications
=>phénobarbital - Effets indésirables
=>phénobarbital - Formes et Spécialités
=>phénobarbital - Mécanisme d'action
=>phénobarbital - Posologie
=>phénobarbital - Précautions d'emploi
=>phénobarbital - Surdosage - Pharmacocinétique
=>phénobarbital : Impact sur les examens biologiques
=>phénobarbital : Interactions médicamenteuses
