=>Topotécane doit être redilué avant toute utilisation. =>Avant l'administration de la première cure de Topotécane, les patients doivent présenter un taux de neutrophiles ≥1,5 x 109/l, un taux de plaquettes ≥ 100 x 109/l et un taux d'hémoglobine ≥ 9 g/dl (après transfusion si nécessaire).
=>La dose recommandée de Topotécane est de 1,5 mg/m2 de surface corporelle/jour, administrée en perfusion intraveineuse quotidienne de 30 minutes pendant 5 jours consécutifs, avec un intervalle de trois semaines entre le début de chaque cure.
=>Topotécane ne doit être administré à nouveau que si le taux de neutrophiles est 1 x 109/l, celui des plaquettes 100 x 109/l, et celui d'hémoglobine 9 g/dl (après transfusion si nécessaire). =>Si une réduction de la posologie est choisie, pour les patients présentant une neutropénie sévère (taux de neutrophiles < 0,5 x 109/l) pendant sept jours ou plus, ou une neutropénie sévère associée à de la fièvre ou à une infection, ou dont le traitement a été retardé en raison d'une neutropénie, la dose doit être diminuée de 0,25 mg/m2/jour jusqu'à atteindre 1,25 mg/m2/jour (voire une réduction ultérieure à 1,0 mg/m2/jour si nécessaire). =>De la même manière, les doses devront être réduites si le taux des plaquettes baisse en deçà de 25 x 109/l. Au cours des études cliniques, l'administration de Topotécane était interrompue si la dose avait été réduite à 1,0 mg/m2, et si une nouvelle diminution de la dose était nécessaire pour contrôler les effets indésirables.
=>La dose recommandée de Topotécane est de 0,75 mg/m2/jour, administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes aux jours J1, J2, et J3. Le cisplatine est administré en perfusion intraveineuse au jour J1 à la dose de 50 mg/m2/jour, après la dose de Topotécane. Ce protocole de traitement est répété tous les 21 jours pendant 6 cures ou jusqu'à progression de la maladie.
=>Topotécane ne doit être administré à nouveau que si le taux de neutrophiles ≥ 1,5 x 109/l, celui des plaquettes ≥ 100 x 109/l, et celui d'hémoglobine ≥ 9 g/dl (après transfusion si nécessaire). =>Si une réduction de la posologie est choisie pour les patients présentant une neutropénie grave (taux de neutrophiles < 0,5 x 109/l) pendant sept jours ou plus, ou une neutropénie grave associée à de la fièvre ou à une infection, ou dont le traitement a été retardé en raison d'une neutropénie, la dose doit être réduite de 20 % pour atteindre 0,60 mg/m2/jour pour les cures suivantes (voire une réduction ultérieure à 0,45 mg/m2/jour si necessaire. =>De la même manière, les doses devront être réduites si le taux des plaquettes baisse en deçà de 25 x 109/l. . . .
=>Topotecane - Adulte jeune - Fertilité
=>Topotecane - Allaitement
=>Topotecane - Enfant
=>Topotecane - Grossesse
=>Topotecane - Personne âgée
=>Topotecane Affection cardiaque Coeur
=>Topotecane - Affection respiratoire Poumons
=>Topotecane - Foie
=>Topotecane - Reins
=>Topotecane - Indications
=>Topotecane - Contre-Indications
=>Topotecane - Effets indésirables
=>Topotecane - Formes et Spécialités
=>Topotecane - Mécanisme d'action
=>Topotecane - Posologie
=>Topotecane - Précautions d'emploi
=>Topotecane - Surdosage -¨Pharmacocinétique
=>Topotécane : Impact sur les examens biologiques
=>Topotécane : Interactions médicamenteuses