=> Précaution => possible sensibilité des cellules myéloïdes à division rapide aux radiations => Aucun traitement par un facteur de croissance de type G-CSF ne doit être administré aux patients dans les 3 semaines précédant l'administration de ibritumomab tiuxétan, ainsi que pendant les 2 semaines suivant la fin du traitement facteur de croissance de type G-CSF Pegfilgrastim FULPHILA NEULASTA PELGRAZ PELMEG ZIEXTENZO Filgrastim NEUPOGEN ACCOFIL NIVESTIM RATIOGRASTIM TEVAGRASTIM ZARZIO molgramostim Leucomax sargramostim LEUKINE régramostim . . . .
. . .
=>ibritumomab tiuxétan - Adulte jeune - Fertilité
=>ibritumomab tiuxétan - Allaitement
=>ibritumomab tiuxétan - Enfant
=>ibritumomab tiuxétan - Grossesse
=>ibritumomab tiuxétan - Personne âgée
=>ibritumomab tiuxétan - Coeur
=>ibritumomab tiuxétan - Affection respiratoire Poumons
=>ibritumomab tiuxétan - Foie
=>ibritumomab tiuxétan - Reins
=>ibritumomab tiuxétan - Indications
=>ibritumomab tiuxétan - Contre-Indications
=>ibritumomab tiuxétan - Effets indésirables
=>ibritumomab tiuxétan - Formes et Spécialités
=>ibritumomab tiuxétan - Mécanisme d'action
=>ibritumomab tiuxétan - Posologie
=>ibritumomab tiuxétan - Précautions d'emploi
=>ibritumomab tiuxétan - Surdosage - Pharmacocinétique
=>ibritumomab : Impact sur les examens biologiques
=>ibritumomab : Interactions médicamenteuses