=> Contre indiqué => Agents susceptibles de modifier les concentrations plasmatiques de brigatinib => Des études in vitro dans les hépatocytes ont montré que le brigatinib est un inducteur du CYP3A4. => Aucune étude clinique d'interactions médicamenteuses avec des substrats sensibles au CYP3A n'a été effectuée. => Brigatinib est susceptible de diminuer les concentrations plasmatiques de médicaments co-administrés qui sont surtout métabolisés par le CYP3A. => L'utilisation concomitante de brigatinib et de substrats du CYP3A ayant des indices thérapeutiques étroits (par exemple l'alfentanil, le fentanyl, la quinidine, la cyclosporine, le sirolimus et le tacrolimus) doit être évitée en raison de la potentielle diminution de leur efficacité. => Brigatinib est susceptible d'induire d'autres enzymes et d'autres transporteurs (par exemple CYP2C, P-gp) par le biais du même mécanisme responsable de l'induction du CYP3A (par exemple l'activation du récepteur pregnane X receptor). . . .
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=>brigatinib : Impact sur les examens biologiques =>brigatinib : Interactions médicamenteuses
