=>Il est recommandé d'être particulièrement prudent et il peut être nécessaire d'ajuster la dose chez les patients insuffisants hépatiques, l'exposition systémique à la trabectédine pouvant être augmentée ainsi que le risque de toxicité hépatique. => Les patients présentant à l'inclusion un taux sérique élevé de bilirubine ne doivent pas être traités par trabectédine. =>Les tests fonctionnels hépatiques doivent s'effectuer sous surveillance tout au long du traitement car un ajustement de la dose peut être indiqué. =>Les paramètres hématologiques, la bilirubine, les phosphatases alcalines, les transaminases et la CPK devront être à nouveau contrôlés une fois par semaine pendant les deux premiers cycles de traitement et au moins une fois entre les traitements lors des cycles ultérieurs. . . .
=>Trabectedine - Adulte jeune - Fertilité
=>Trabectedine - Allaitement
=>Trabectedine - Enfant
=>Trabectedine - Grossesse
=>Trabectedine - Personne âgée
=>Trabectedine Affection cardiaque Coeur
=>Trabectedine - Affection respiratoire Poumons
=>Trabectedine - Affection hépatique Foie
=>Trabectedine - Reins
=>Trabectedine - Indications
=>Trabectedine - Contre-Indications
=>Trabectedine - Effets indésirables
=>Trabectedine - Formes et Spécialités
=>Trabectedine - Mécanisme d'action
=>Trabectedine - Posologie
=>Trabectedine - Précautions d'emploi
=>Trabectedine - Surdosage
=>Trabectédine : Impact sur les examens biologiques
=>Trabectédine : Interactions médicamenteuses