=>Le travoprost, analogue de la prostaglandine F2α, est un agoniste complet hautement sélectif ayant une haute affinité pour le récepteur FP aux prostaglandines et diminue la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse par le système trabéculaire et les voies uvéosclérales. =>Chez l'homme, la diminution de la pression intraoculaire débute environ 2 heures après l'administration et l'effet maximal est atteint au bout de 12 heures. =>Avec une administration unique, une baisse significative de la pression intraoculaire peut être maintenue pour des périodes excédant 24 heures. . . .
=>Travoprost - Adulte jeune - Fertilité
=>Travoprost - Allaitement
=>Travoprost - Enfant
=>Travoprost - Grossesse
=>Travoprost - Personne âgée
=>Travoprost Affection cardiaque Coeur
=>Travoprost - Affection respiratoire Poumons
=>Travoprost - Foie
=>Travoprost - Reins
=>Travoprost - Indications
=>Travoprost - Contre-Indications
=>Travoprost - Effets indésirables
=>Travoprost - Formes et Spécialités
=>Travoprost - Mécanisme d'action
=>Travoprost - Posologie
=>Travoprost - Précautions d'emploi
=>Travoprost - Surdosage
=>travoprost : Impact sur les examens biologiques
=>travoprost : Interactions médicamenteuses
