=>Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. =>En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. =>En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
=>En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif de l'amiodarone lorsqu'elle est administrée au premier trimestre de la grossesse.
=>La thyroïde foetale commençant à fixer l'iode à partir de 14 semaines d'aménorrhée, aucun retentissement sur la thyroïde foetale n'est attendu en cas d'administrations préalables.
=>Une surcharge iodée avec l'utilisation de ce produit passé ce terme, peut entraîner une hypothyroïdie foetale, biologique ou même clinique (goître).
=>En conséquence, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du 2ème trimestre. . . .
=>amiodarone - Adulte jeune - Fertilité
=>amiodarone - Allaitement
=>amiodarone - Enfant
=>amiodarone - Grossesse
=>amiodarone - Personne âgée
=>amiodarone - Coeur
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=>amiodarone - Surdosage-pharmacocinetique
=>amiodarone : Impact sur les examens biologiques
=>amiodarone : Interactions médicamenteuses