=>La posologie recommandée est de 25 mg une fois par jour par voie orale, au coucher.
=>En l'absence d'amélioration des symptômes après deux semaines de traitement, la posologie peut être augmentée à 50 mg par jour, c'est-à-dire deux comprimés de 25 mg, en une prise unique au coucher.
=>La décision d'augmenter la dose doit être appréciée en tenant compte d'un risque plus élevé d'augmentation des transaminases. =>L'augmentation de la dose à 50 mg doit être décidée en fonction du rapport bénéfice/risque de chaque patient dans le strict respect du contrôle de la fonction hépatique.
=>Un contrôle de la fonction hépatique doit être réalisé chez tous les patients avant l'instauration du traitement. =>Le traitement ne doit pas être instauré chez les patients dont les transaminases sont supérieures à 3 fois la limite supérieure des valeurs normales (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).
=>Pendant le traitement, les transaminases doivent être contrôlées régulièrement, après environ trois semaines, six semaines (fin de la phase aiguë), douze et vingt-quatre semaines (fin de la phase d'entretien), et par la suite si cela s'avère cliniquement nécessaire (voir également rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). =>Le traitement doit être arrêté si l'élévation des transaminases dépasse 3 fois la limite supérieure des valeurs normales .
=>En cas d'augmentation de la posologie, un contrôle de la fonction hépatique doit être à nouveau réalisé, à la même fréquence qu'à l'instauration du traitement.
=>Durée du traitement
=>Les patients déprimés doivent être traités pendant une période suffisante d'au moins 6 mois afin de s'assurer de la disparition des symptômes.
=>Relais d'un traitement antidépresseur de type ISRS/IRSN par agomélatine
=>Les patients peuvent ressentir des symptômes de sevrage à l'arrêt d'un traitement antidépresseur par ISRS ou IRSN.
=>Afin d'éviter ces symptômes, le RCP de l'ISRS/IRSN en cours doit être consulté pour connaître les modalités d'arrêt de traitement. Le traitement par agomélatine peut être instauré immédiatement, tout en diminuant progressivement la posologie de l'ISRS/IRSN
=>Arrêt du traitement
=>L'arrêt du traitement ne nécessite pas de diminution progressive de la posologie. . . .
=>agomélatine - Adulte jeune - Fertilité
=>agomélatine - Allaitement
=>agomélatine - Enfant
=>agomélatine - Grossesse
=>agomélatine - Personne âgée
=>agomélatine - Coeur
=>agomélatine - Affection respiratoire Poumons
=>agomélatine - Affection hépatique Foie
=>agomélatine - Reins
=>agomélatine - Indications
=>agomélatine - Contre-Indications
=>agomélatine - Effets indésirables
=>agomélatine - Formes et Spécialités
=>agomélatine - Mécanisme d'action
=>agomélatine - Posologie
=>agomélatine - Précautions d'emploi
=>agomélatine - Surdosage- pharmacocinetique
=>agomélatine : Impact sur les examens biologiques
=>agomélatine : Interactions médicamenteuses
