=> Gadobutrol ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min/1,73 m²) et aux patients en période périopératoire de transplantation hépatique qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si les informations diagnostiques sont indispensables et ne peuvent être obtenues au moyen d'une IRM sans rehaussement du contraste.
=>S'il est nécessaire d'administrer Gadobutrol, la dose ne doit pas excéder 0,1 mmol/kg de masse corporelle. Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM.
=>En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de Gadobutrol ne doivent pas être réitérées sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins 7 jours. . . .
=>Gadobutrol - Adulte jeune - Fertilité
=>Gadobutrol - Allaitement
=>Gadobutrol - Enfant
=>Gadobutrol - Grossesse
=>Gadobutrol - Personne âgée
=>Gadobutrol Affection cardiaque Coeur
=>Gadobutrol - Affection respiratoire Poumons
=>Gadobutrol - Affection hépatique Foie
=>Gadobutrol - Affection rénale Reins
=>Gadobutrol - Indications
=>Gadobutrol - Contre-Indications
=>Gadobutrol - Effets indésirables
=>Gadobutrol - Formes et Spécialités
=>Gadobutrol - Mécanisme d'action
=>Gadobutrol - Posologie
=>Gadobutrol - Précautions d'emploi
=>Gadobutrol - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Gadobutrol : Impact sur les examens biologiques
=>Gadobutrol : Interactions médicamenteuses
