=>Les produits de contraste contenant du gadolinium sont excrétés dans le lait maternel en très petites quantités. =>Aux doses cliniques, aucun effet n'est prévu chez le nourrisson allaité en raison de la petite quantité excrétée dans le lait et de la faible absorption intestinale. =>Le médecin et la mère allaitante doivent décider s'il faut poursuivre l'allaitement ou le suspendre pendant les 24 heures suivant l'administration de Gadotéridol. . . .
=>Gadotéridol - Adulte jeune - Fertilité
=>Gadotéridol - Allaitement
=>Gadotéridol - Enfant
=>Gadotéridol - Grossesse
=>Gadotéridol - Personne âgée
=>Gadotéridol Affection cardiaque Coeur
=>Gadotéridol - Affection respiratoire Poumons
=>Gadotéridol - Foie
=>Gadotéridol - Reins
=>Gadotéridol - Indications
=>Gadotéridol - Contre-Indications
=>Gadotéridol - Effets indésirables
=>Gadotéridol - Formes et Spécialités
=>Gadotéridol - Mécanisme d'action
=>Gadotéridol - Posologie
=>Gadotéridol - Précautions d'emploi
=>Gadotéridol - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Gadotéridol : Impact sur les examens biologiques
=>Gadotéridol : Interactions médicamenteuses
