=> Gadotéridol ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG < 30 mL/min/1,73 m2) et en période périopératoire de transplantation hépatique qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si les informations diagnostiques sont indispensables et ne peuvent être obtenues au moyen d'une IRM sans rehaussement du contraste (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). S'il est nécessaire d'administrer Gadotéridol, la dose ne doit pas excéder 0,1 mmol/kg de masse corporelle.
=> Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM. En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de Gadotéridol ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins sept jours. . . .
=>Gadotéridol - Adulte jeune - Fertilité
=>Gadotéridol - Allaitement
=>Gadotéridol - Enfant
=>Gadotéridol - Grossesse
=>Gadotéridol - Personne âgée
=>Gadotéridol Affection cardiaque Coeur
=>Gadotéridol - Affection respiratoire Poumons
=>Gadotéridol - Affection hépatique Foie
=>Gadotéridol - Affection rénale Reins
=>Gadotéridol - Indications
=>Gadotéridol - Contre-Indications
=>Gadotéridol - Effets indésirables
=>Gadotéridol - Formes et Spécialités
=>Gadotéridol - Mécanisme d'action
=>Gadotéridol - Posologie
=>Gadotéridol - Précautions d'emploi
=>Gadotéridol - Surdosage - Pharmacocinétique
=>Gadotéridol : Impact sur les examens biologiques
=>Gadotéridol : Interactions médicamenteuses
