=>L'expérience clinique relative au surdosage de bélimumab est limitée. =>Les effets indésirables rapportés dans les cas de surdosage étaient semblables à ceux attendus avec le bélimumab. =>Deux doses atteignant jusqu’à 20 mg/kg ont été administrées à des patients à 21 jours d’intervalle par perfusion intraveineuse. =>Aucune augmentation de l’incidence ou de la sévérité des effets indésirables n’a été observée chez ces patients comparativement à ceux traités avec des doses de 1, 4 ou 10 mg/kg. =>En cas de surdosage accidentel, les patients doivent être attentivement surveillés et un traitement adapté pourra être administré si nécessaire.
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=>bélimumab - Adulte jeune - Fertilité
=>bélimumab - Allaitement
=>bélimumab - Enfant
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=>bélimumab - Personne âgée
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=>bélimumab - Affection respiratoire Poumons
=>bélimumab - Foie
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=>bélimumab - Contre-Indications
=>bélimumab - Effets indésirables
=>bélimumab - Formes et Spécialités
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=>bélimumab - Surdosage - Pharmacocinétique
=>bélimumab : Impact sur les examens biologiques
=>bélimumab : Interactions médicamenteuses
