Le brentuximab vedotin doit être administré sous le contrôle d'un médecin ayant l'expérience des chimiothérapies anticancéreuses. =˃ Posologie Précautions générales Les mesures de sécurité recommandées pour la manipulation et l'élimination des chimiothérapies anticancéreuses doivent être prises en compte. Une asepsie rigoureuse doit être observée tout au long de la manipulation de ce médicament. Une numération formule sanguine (NFS) devra être réalisée avant chaque perfusion de brentuximab vedotin (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
La posologie recommandée est de 1,8 mg/kg, administrée par perfusion intraveineuse de 30 minutes toutes les 3 semaines.
Si le poids du patient est supérieur à 100 kg, le calcul de la dose doit utiliser 100 kg soit 180 mg.
Les patients doivent être surveillés pendant et après la perfusion. (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Le traitement sera poursuivi jusqu'à la progression de la maladie ou jusqu'à la survenue d'une toxicité inacceptable (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Les patients qui obtiennent au moins une stabilisation de la maladie doivent recevoir au minimum 8 cycles et au maximum 16 cycles de traitement (environ 1 an).
=˃ Mode d'administration
La dose recommandée de brentuximab vedotin doit être perfusée en 30 minutes.
Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination.
Le brentuximab vedotin ne doit pas être administré sous forme d'injection ou de bolus IV.
Le brentuximab vedotin doit être administré via une tubulure IV séparée et ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
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