=> Cancer colorectal métastatique (CCRm) : bévacizumab est recommandé soit à la posologie de 5 mg/kg ou 10 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 2 semaines, soit à la posologie de 7,5 mg/kg ou 15 mg/kg administré une fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse. -Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à la progression de la maladie sous-jacente ou toxicité inacceptable. .
=> Cancer du sein métastatique (CSm) : bévacizumab est recommandé à la posologie de 10 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 2 semaines ou à la posologie de 15 mg/kg de poids corporel, administré une fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse. -Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à la progression de la maladie sous-jacente ou toxicité inacceptable. .
=> Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) : bévacizumab est administré en association à une chimiothérapie à base de sels de platine jusqu'à 6 cycles de traitement, suivis de bévacizumab en monothérapie jusqu'à progression de la maladie. bévacizumab est recommandé à la posologie de 7,5 mg/kg ou 15 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse. -Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à la progression de la maladie sous-jacente ou toxicité inacceptable. .
=> Traitement de première ligne du CBNPC non épidermoïde présentant des mutations activatrices de l'EGFR, en association à l'erlotinib : La recherche de la mutation de l'EGFR doit être réalisée avant l'initiation du traitement par l'association bévacizumab et erlotinib. Il est important de choisir une méthode robuste et bien validée pour éviter les faux négatifs ou faux positifs. bévacizumab est recommandé, en association à l'erlotinib, à la posologie de 15 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse. -Il est recommandé de poursuivre le traitement par bévacizumab en association à l'erlotinib jusqu'à progression de la maladie. .
=> Cancer du rein avancé et/ou métastatique (CRm) : bévacizumab est recommandé à la posologie de 10 mg/kg de poids corporel, administré une fois toutes les 2 semaines, en perfusion intraveineuse. -Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à la progression de la maladie sous-jacente ou toxicité inacceptable. .
=> Cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif : Traitement de première ligne: bévacizumab est administré en association au carboplatine et au paclitaxel jusqu'à 6 cycles de traitement, suivis de bévacizumab en monothérapie en continu jusqu'à progression de la maladie ou jusqu'à 15 mois maximum ou jusqu'à toxicité inacceptable, selon ce qui survient en premier. -bévacizumab est recommandé à la posologie de 15 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse. .
=> Traitement de la maladie récidivante sensible aux sels de platine: bévacizumab est administré en association soit au carboplatine et à la gemcitabine pendant 6 cycles, et jusqu'à 10 cycles ou soit en association au carboplatine et paclitaxel pendant 6 cycles, et jusqu'à 8 cycles, suivis de bévacizumab en monothérapie en continu jusqu'à progression de la maladie. bévacizumab est recommandé à la dose de 15 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 3 semaines, en perfusion intraveineuse. .
=> Traitement de la maladie récidivante résistante aux sels de platine: bévacizumab est administré en association avec l'un des agents suivants - paclitaxel, topotécan (administré chaque semaine) ou doxorubicine liposomale pégylée. bévacizumab est recommandé à la dose de 10 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 2 semaines, en perfusion intraveineuse. -Lorsque bévacizumab est administré en association avec le topotécan (administré aux jours 1-5, toutes les 3 semaines), bévacizumab est recommandé à la dose de 15 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 3 semaines en perfusion intraveineuse. Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. .
=> Cancer du col de l'utérus : bévacizumab est administré en association avec l'un des protocoles de chimiothérapie suivants : paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan. -bévacizumab est recommandé à la dose de 15 mg/kg de poids corporel administré une fois toutes les 3 semaines en perfusion intraveineuse. -Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à progression de la maladie sous-jacente ou toxicité inacceptable.
. . .
=>bévacizumab - Adulte jeune - Fertilité
=>bévacizumab - Allaitement
=>bévacizumab - Enfant
=>bévacizumab - Grossesse
=>bévacizumab - Personne âgée
=>bévacizumab - Coeur
=>bévacizumab - Affection respiratoire Poumons
=>bévacizumab - Foie
=>bévacizumab - Reins
=>bévacizumab - Indications
=>bévacizumab - Contre-Indications
=>bévacizumab - Effets indésirables
=>bévacizumab - Formes et Spécialités
=>bévacizumab - Mécanisme d'action
=>bévacizumab - Posologie
=>bévacizumab - Précautions d'emploi
=>bévacizumab - Surdosage - Pharmacocinétique
=>bévacizumab : Impact sur les examens biologiques
=>bévacizumab : Interactions médicamenteuses
