Le giltéritinib peut nuire au développement du foetus lorsqu'il est administré à une femme enceinte. Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation du giltéritinib chez la femme enceinte. Les études de reproduction chez le rat ont démontré que le giltéritinib entraînait une inhibition de la croissance foetale, une augmentation du nombre de morts précoces de l'embryon/foetus et une teratogénicité . Giltéritinib n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en capacité de procréer n'utilisant pas de contraception. Un test de grossesse est recommandé chez les femmes en capacité de procréer sept jours avant le début du traitement par Giltéritinib. Il est recommandé aux femmes en capacité de procréer d'utiliser une méthode de contraception efficace durant le traitement et pendant au moins 6 mois après l'arrêt du traitement. Les hommes en capacité de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace au cours du traitement et pendant au moins 4 mois après la dernière administration de Giltéritinib . . .
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