Le traitement par Giltéritinib doit être initié et surveillé par un médecin expérimenté dans l'utilisation des traitements anticancéreux. Avant d'envisager l'utilisation de Giltéritinib, la mutation du gène FLT3 doit être confirmée au moyen d'un test validé.
Posologie
La dose initiale recommandée de Giltéritinib est de 120 mg (trois comprimés de 40 mg) une fois par jour.
Les paramètres biochimiques sanguins, y compris la créatine phosphokinase, doivent être évalués avant le début du traitement par Giltéritinib, au jour 15 puis chaque mois pendant toute la durée du traitement. Réaliser un électrocardiogramme (ECG) avant le début du traitement par Giltéritinib, au jour 15 et avant le début de chaque période de deux mois .
Le traitement doit être poursuivi aussi longtemps qu'un bénéfice clinique est observé pour le patient.
Modifications de la dose
En l'absence de réponse après 4 semaines de traitement, la dose peut être augmentée à 200 mg (cinq comprimés de 40 mg) une fois parjour.
Interrompre le traitement par Giltéritinib en cas de toxicité de Grade 3 ou supérieure considérée comme reliée à ce médicament. Reprendre le traitement par Giltéritinib à une dose réduite après la disparition de la toxicité ou son retour à un niveau de Grade 1. La dose quotidienne peut être réduite de 120 mg à 80 mg ou de 200 mg à 120mg.
Oubli de dose
Giltéritinib doit être administré à peu près à la même heure chaque jour. Si une dose est oubliée ou n'est pas prise à l'heure habituelle, celle-ci doit être administrée dès que possible le jour même, avec un retour à l'heure habituelle le jour suivant. . . .
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