Eskétamine est destiné à être auto-administré par le patient sous la surveillance directe d'un professionnel de santé.
Les recommandations posologiques d’eskétamine sont fournies ci-dessous. Il est recommandé de maintenir la dose reçue par le patient à la fin de la phase d’induction pendant la phase d’entretien. Les adaptations posologiques doivent être faites en se basant sur l’efficacité et la tolérance de la dose précédente. Pendant la phase d’entretien, la posologie d’eskétamine doit être individualisée à la fréquence la plus basse pour maintenir la rémission/réponse.
=>Phase d'induction Semaines 1 à 4 : Il n'est pas recommandé d'administrer eskétamine pendant deux jours consécutifs.
Les signes indiquant un bénéfice thérapeutique doivent être évalués à la fin de la phase d'induction, afin de déterminer la nécessité de poursuivre le traitement.
=>Phase d'entretien
La nécessité de poursuivre le traitement doit être régulièrement réexaminée.
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=> eskétamine - Adulte jeune - Fertilité
=> eskétamine - Allaitement
=> eskétamine - Enfant
=> eskétamine - Grossesse
=> eskétamine - Personne âgée
=> eskétamine - Coeur
=> eskétamine - Affection respiratoire Poumons
=> eskétamine - Foie
=> eskétamine - Reins
=> eskétamine - Indications
=> eskétamine - Contre-Indications
=> eskétamine - Effets indésirables
=> eskétamine - Formes et Spécialités
=> eskétamine - Mécanisme d'action
=> eskétamine - Posologie
=> eskétamine - Précautions d'emploi
=> eskétamine - Surdosage- Pharmacocinétique
=>eskétamine : Impact sur les examens biologiques
=>eskétamine : Interactions médicamenteuses